Фильм верните мне мою шкуру смотреть онлайн. И Н С Т Р У К Ц И Я № Э- 01 По обращению с отходами i класса опасности «Ртутные лампы.
Отзывов 1 Клещ-Э-Вак - вакцина стимулирует выработку клеточного и гуморального иммунитета к вирусу клещевого энцефалита.После двух инъекций препарата (курс вакцинации) вируснейтрализующие антитела обнаруживаются не менее, чем у 90% привитых. Показания к применению: Вакцина Клещ-Э-Вак применяется для специфической профилактики клещевого энцефалита для лиц от 16 лет и старше в дозе 0,5 мл и для детей от 1 года до 16 лет в дозе 0,25 мл; иммунизация доноров с целью получения специфического иммуноглобулина. Контингенты, подлежащие специфической профилактике: 1.Население, проживающее на энзоотичных по клещевому энцефалиту территориях. 2.Прибывшие на эти территории лица, выполняющие следующие работы: - сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, по выемке и перемещению грунта, заготовительные, промысловые, геологические, изыскательские, экспедиционные, дератизационные и дезинсекционные; - по лесозаготовке, расчистке и благоустройству леса, зон оздоровления и отдыха населения. 3.Лица, посещающие эндемичные по клещевому энцефалиту территории с целью отдыха, туризма, работы на дачных и садовых участках. 4.Лица, работающие с живыми культурами возбудителя клещевого энцефалита. Способ применения: Препарат Клещ-Э-Вак вводят внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча.
Профилактическая вакцинация. 1.1.Плановая вакцинация.
Первичный курс вакцинации состоит из двух внутримышечных инъекций по 1 дозе с интервалом 1-7 мес.Одна прививочная доза составляет: для лиц от 16 лет и старше – 0,5 мл; для детей от 1 года до 16 лет – 0,25 мл. Прививки можно проводить в течение всего года, в том числе и в эпидсезон.Посещение очага КЭ в эпидсезон допускается не раньше, чем через 2 недели после проведения второй вакцинации. Наиболее оптимальный интервал между первой и второй прививками равен 5-7 мес.(осень – весна).
1.2.Экстренная вакцинация. По эпидемическим показаниям может проводиться экстренная вакцинация.В этом случае вакцину вводят двукратно с интервалом 2 недели лицам от 16 лет и старше в дозе 0,5 мл; детям от 1 года до 16 лет в дозе 0,25 мл. Посещение очага КЭ в эпидсезон допускается не ранее, чем через 2 недели после второй прививки. Первую ревакцинацию при обеих схемах проводят однократно через 1 год после завершения первичного курса вакцинации дозой 0,5 мл для лиц от 16 лет и старше и дозой 0,25 мл для детей от 1 года до 16 лет. Последующие отдаленные ревакцинации проводят каждые три года однократно в возрастной дозировке. 2.Вакцинация доноров. Курс вакцинации – две внутримышечные инъекции по 0,5 мл с интервалом 5-7 мес.или три инъекции по 0,5 мл с интервалом 3-5 недель между прививками.Первая схема обеспечивает лучший иммунизационный эффект.Ревакцинация – однократно дозой 0,5 мл через 6-12 мес.Первый забор крови у доноров следует проводить через 14-30 сут после курса вакцинации. Образец договора купли продажи гаража.
Побочные действия: После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции. Для лиц от 16 лет и старше Местные реакции: часто - покраснение, припухлость, болезненность в месте введения, очень редко развитие инфильтрата, а также в очень редких случаях небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов.
Местные реакции могут проявиться в течении 2 суток после прививки.Продолжительность местных реакций не превышает 3 сут. Общие реакции: часто – общее недомогание, головная боль, тошнота, повышение температуры (до 37,5 0С (слабая реакция) – часто; от 37,5 0С до 38,5 0С (средняя реакция) – от случая к случаю; свыше 38,5 0С (сильная реакция) – редко). Общие реакции могут развиваться в течении 2-х суток после прививки, их продолжительность не превышает 2-х суток. Для детей от 1 года до 16 лет. Местные реакции: часто – покраснение, припухлость, болезненность в месте введения, очень редко развитие инфильтрата, а также в очень редких случаях небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов. Местные реакции могут проявиться в течении 2 суток после прививки.Продолжительность местных реакций не превышает 3 сут.
Общие реакции: часто – общее недомогание, головная боль, тошнота; очень часто – повышение температуры (до 37,5 0С (слабая реакция) – часто; от 37,5 0С до 38,5 0С (средняя реакция) – часто; свыше 38,5 0С (сильная реакция) – редко).Общие реакции могут развиваться в течении 3-х суток после прививки, их продолжительность не превышает 3-х суток. Местные и общие реакции чаще развиваются после первой прививки.
В единичных случаях прививки могут сопровождаться развитием аллергических реакций немедленного типа, в связи с чем, привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации.Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии. Противопоказания: 1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания,хронические заболевания в стадии обострения – прививки проводят не ранее, чем через 1 мес. После выздоровления (ремиссии). 2.Тяжелые аллергические реакции в анамнезе; бронхиальная астма; аутоиммунные заболевания. Аллергия к компонентам препарата в анамнезе. 4.Тяжелая реакция (повышение температуры выше 40 0С; в месте введения вакцины – отек, гиперемия более 8 см в диаметре) или осложнения на предыдущую дозу вакцины.
5.Дети до 1 года. При вакцинации доноров следует учитывать противопоказания перечисленные выше, а также противопоказания, относящиеся к отбору доноров. В каждом случае заболевания, не содержащегося в настоящем перечне противопоказаний, вакцинация проводится по разрешению врача, исходя из состояния здоровья вакцинируемого и риска заражения клещевым энцефалитом.С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) проводит в день прививки опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. Беременность: Клинические исследования безопасности применения вакцины Клещ-Э-Вак для беременных и кормящих женщин не проводились. Вакцинация беременных женщин может быть осуществлена только после тщательного определения риска их возможного заражения вирусов КЭ. Вакцинация кормящих женщин может быть осуществлена через 2 недели после родов. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Допускается проводить вакцинацию препаратом Клещ-Э-Вак против клещевого энцефалита одновременно (в один день) с другими прививками инактивированными вакцинами Национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям (за исключением антирабических).В остальных случаях вакцинацию против клещевого энцефалита проводят не ранее чем через 1 мес после вакцинации против другого инфекционного заболевания.
Передозировка: Случаев передозировки вакциной Клещ-Э-Вак не выявлено. Крайне редко прививки могут сопровождаться развитием аллергических реакций немедленного типа, в связи с чем, привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации.Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии. Условия хранения: Препарат Клещ-Э-Вак хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8 0С.Допускается кратковременное (не более 24 часов) транспортирование при температуре от 9 0С до 20 0С.
Замораживание не допускается.Хранить в недоступномдля детей месте. Форма выпуска: Клещ-Э-Вак - суспензия для внутримышечного введения. Вакцина в ампулах по 0,5 мл (1 доза для лиц от 16 лет и старше) или 0,25 мл (1 доза для детей от 1 года до 16 лет).Упаковка содержит 10 ампул в пачке, инструкция по применению, нож ампульный – при необходимости. Состав: 1 прививочная доза Клещ-Э-Вак для лиц от 16 лет и старше (0,5 мл) содержит: активный компонент – инактивированный антиген вируса КЭ – титр не менее 1:128; вспомогательные вещества: альбумин человека (раствор для инфузий. 10% или 20%) – 0,25 мг; сахароза – 30 мг; алюминия гидроксид – 0,4 мг; соли буферной системы: натрия хлорид - 3,8 мг, трометамол – 0,06 мг. Одна прививочная доза для детей от 1 года до 16 лет (0,25 мл) содержит: активный компонент - инактивированный антиген вируса КЭ – титр не менее 1:128; вспомогательные вещества: альбумин человека (раствор для инфузий. 10% или 20%) – 0,125 мг; сахароза – 15 мг; алюминия гидроксид – 0,2 мг; соли буферной системы: натрия хлорид – 1,9 мг, трометамол – 0,03 мг.Растворы для инфузий альбумина содержат (помимо альбумина) натрия каприлат и натрия хлорид.
Препарат не содержит формальдегида, антибиотиков и консервантов. Дополнительно: Прививки осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.Помещение должно быть снабжено средствами противошоковой и противоаллергической терапии. Перед вскрытием ампулы необходимо провести ее визуальный осмотр. Не пригоден препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, при обнаружении посторонних включений, при наличие крупных неразбивающихся конгломератов, при истекшем сроке годности, при нарушении температурного режима хранения или транспортирования. Непосредственно перед инъекцией вакцину в ампуле встряхивают до получения гомогенной суспензии.Препарат вводят сразу после вскрытия ампулы внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча. Проведенные прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививок, дозы, номера серии, предприятия производителя, реакции на прививку.
Препарат нельзя вводить внутривенно! Вакцинацию детей и взрослых, имеющих хронические заболевания, в стадии обострения проводят не ранее чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии).
Вакцина не применяется для детей до 1 года. Марьяна 19 марта, 2015 год Здравствутйе, Татьяна. Я работаю врачом-эпидемиологом в детской поликлинике и, как раз, отвечаю за раздел вакцинации детей, могу согласиться с тем, что Наши люди привыкли ориентироваться, что европейское качество многих вещей, лучше Российских, но дело в том, что импортные вакцины разрабатываются на штаммах и видах, характерных для тех 'импортных' стран.